藥品價格與說明書
纈沙坦片 華海藥業 40mg*28片
處方藥西西藥醫保
¥72.56(價格僅供參考)
批準文號:國藥準字H20183128
該藥品信息來自全網整合,僅供參考,請按實際藥品說明書或在藥師指導下購買和使用。

[藥品名稱]

纈沙坦片

[藥品規格]

40mg*28片

[藥劑型]

片劑 

[藥品單位]

[生產廠家]

浙江華海藥業股份有限公司

[主治疾病]

原發性高血壓

[醫師建議]

纈沙坦片用于原發性高血壓。本品推薦起始劑量為80mg(2片),每日口服一次。一般4周無效時可加大劑量至160mg(4片),每日一次。國外臨床應用資料報道,最大劑量可達320mg(8片),每日一次。妊娠與哺乳期婦女禁用。

詳細說明書

[藥品名稱]

纈沙坦片

[規格]

40mg*28片

[主要成份]

纈沙坦。

[性狀]

本品為白色片。

[功能主治/適應癥]

原發性高血壓。

[用法用量]

本品推薦起始劑量為80mg(2片),每日口服一次。一般4周無效時可加大劑量至160mg(4片),每日一次。國外臨床應用資料報道,最大劑量可達320mg(8片),每日一次。重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意者,可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或其它降壓藥物。

[不良反應]

文獻報道本品不良反應發生率為7.1%,與安慰劑相似。常見的不良反應為頭痛和水腫,一般程度輕微且呈一過性,多數患者可以耐受。與ACEⅠ相比,干咳的發生率明顯少。其他不良反應包括腹瀉、偏頭痛,偶爾可導致轉氨酶增加、白細胞及血小板減少、高血鉀等,極少有蕁麻疹及血管神經性水腫發生。

[禁忌]

1.對本品成份過敏者禁用。2.妊娠與哺乳期婦女禁用纈沙坦片。

[注意事項]

1.開始治療前應糾正血容量不足和/或低鈉血癥。2.與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶)合用時,注意監測血鉀,避免發生高鉀血癥。3.腎功能不全的患者要注意監測尿素氮、血肌酐和血鉀的變化;輕中度腎功能不全者不需調整劑量。重度腎功能不全者(肌酐清除率<30ml/min)可能需減量。4.肝功能不全者不需調整劑量,但膽道梗塞患者的纈沙坦清除率降低,服用本品時,應特別慎重。5.健康人及過量服用本品后可能出現低血壓、心動過速或心動過緩,可采用催吐、洗胃和其它支持療法。纈沙坦不能通過血液透析清除。6.纈沙坦片與雙氯芬酸鈉等非甾體類化合物合用時注意檢查血小板等血細胞計數。

[藥物相互作用]

本品與利尿劑(如氫氯噻嗪)、強心甙(如地高辛)、β受體阻滯劑(如阿替洛爾)、鈣拮抗劑(如硝苯吡啶)和華法林之間無明顯的相互作用。血容量不足的患者合用纈沙坦片與利尿劑時,防止引起低血壓。

[孕婦及哺乳期婦女用藥]

禁用。

[藥理毒理]

1.藥理:纈沙坦為血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑,能選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合(其特異性拮抗AT1受體的作用大于AT2約20,000倍),從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。纈沙坦片不作用于血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素和其它受體,不抑制與血壓調節和鈉平衡有關的離子通道;本品不影響體內緩激肽水平,因而導致咳嗽的副作用少于血管緊張素轉換酶抑制劑。2.毒理:(1)重復給藥毒性:大鼠每日灌服纈沙坦,劑量分別為60,200,600mg/kg,連續三個月,大劑量組動物水攝入量和血尿量稍增加,雄性大鼠輕度腎小球增生和嗜堿細胞增加,雌性大鼠腎小球輸入小動脈肥大。恢復期結束后未見異常。大鼠灌服纈沙坦最高劑量達200mg/kg/日(部分動物6個月),連續12個月,猴口服纈沙坦最高劑量120mg/kg/日,連續12個月,均未出現不良反應。(2)遺傳毒性:本品微生物回復突變試驗(Ames試驗),中國倉鼠V79細胞基因突變試驗、中國倉鼠卵巢細胞染色體試驗和大鼠細胞遺傳學試驗的結果均為陰性。(3)生殖毒性:懷孕大鼠或小鼠口服本品劑量達600mg/kg/日、懷孕兔子口服劑量達10mg/kg/日,無致畸作用。但母鼠在器官形成期或妊娠后期和泌乳期給予本品劑量達600mg/kg/日時,可見大鼠胎兒的重量下降,胎兒生存率降低,胎兒發籪延遲。兔子的胎兒毒性(吸收胎、窩仔數減少、流產和體重減少)與母體在劑量為5mg/kg/日和10 mg/kg/日時產生的毒性有關。小鼠在2、200和600 mg/kg/日,大鼠和兔子分別在人最大推薦劑量的0.1、6、9倍(以60 kg 體重病人,劑量為320 mg/kg/日計算)時,未觀察到不良反應。(4)致癌性:小鼠和大鼠連續2年給予本品160和200 mg/kg/日,分別為人最大推薦劑量(以60 kg 體重病人,劑量為320 mg/kg/日計算)的2.6和6倍,無致癌作用。

[藥物過量]

雖無纈沙坦藥物過量的經驗,但藥物過量可能出現的主要癥狀是明顯的低血壓,若有服藥后不久發生,可采取催吐治療,否則可按常規,靜脈滴注生理鹽水,血液透析似乎不能清除纈沙坦(Valsartan)。

[藥代動力學]

據國外臨床研究資料報道,本品口服后吸收迅速,絕對生物利用度為25%,進食后服藥吸收率降低46%,但臨床療效無明顯降低,因此飯前飯后服用均可。血漿達峰時間為2~3小時,消除半衰期為6~7小時,血漿蛋白結合率為94%~97%。每日服藥一次,三天后血藥濃度達穩態。纈沙坦以原型藥物代謝,主要(70%)經膽道排泄,其余通過腎臟排泄。

[貯藏]

遮光,密封,在陰涼處保存

[有效期]

一年半

[生產廠家]

浙江華海藥業股份有限公司

[批準文號]

國藥準字H20183128

[生產地址]

浙江省臨海市汛橋

該藥品信息來自全網整合,僅供參考,請按實際藥品說明書或在藥師指導下購買和使用。

相關推薦

批準文號:國藥準字S20053054
規格:1.0ml:20μg生產廠家:深圳康泰生物制品股份有限公司
批準文號:國藥準字S20040058
規格:成人及3歲以上兒童生產廠家:長春生物制品研究所有限責任公司
批準文號:國藥準字S20070010
規格:10μg:0.5ml(預充)生產廠家:玉溪沃森生物技術有限公司
批準文號:國藥準字H35020997
規格:0.5g*24片生產廠家:福州海王福藥制藥有限公司
批準文號:國藥準字J20170020
規格:20μg:1.0ml(預填充型包裝)生產廠家:比利時GlaxoSmithKline Biologicals s.a.分包裝:浙江天元生物藥業有限公司
批準文號:國藥準字S20120005
規格:0.5ml(預灌封)生產廠家:北京民海生物科技有限公司
批準文號:注冊證號 H20160168
規格:1ml:4mg*10支生產廠家:韓國Mitsubishi Tanabe Pharma Korea Co.,Ltd.
批準文號:國藥準字S20110024
規格:0.5ml生產廠家:北京智飛綠竹生物制藥有限公司
批準文號:國藥準字H20093299
規格:10ml*3支生產廠家:大連美羅中藥廠有限公司
批準文號:注冊證號 S20160042
規格:0.5mL生產廠家:愛爾蘭Pfizer Ireland Pharmaceuticals
在线真人龙虎斗